सिकल सेल एनीमिया एक आनुवंशिक रक्ताल्पता है जो हीमोग्लोबिन के दोष के कारण होती है। इस बीमारी के पीछे एक आनुवंशिक उत्परिवर्तन है, जो लाल रक्त कोशिकाओं के हीमोग्लोबिन अणु में परिवर्तन का कारण बनता है। यह रोग सबसे अधिक भूमध्यसागरीय और अफ़्रीकी जनसंख्या में पाया जाता है, लेकिन अन्य क्षेत्रों में भी यह मौजूद है। सिकल सेल एनीमिया हीमोग्लोबिनोपैथियों में सबसे सामान्य है, और इसमें एक रोगात्मक हीमोग्लोबिन, जिसे HbS कहा जाता है, शरीर में सामान्य हीमोग्लोबिन की जगह ले लेता है। यह बीमारी ऑटोसोमल रिसेसिव विरासत में मिलती है, जिसका अर्थ है कि सिकल सेल एनीमिया केवल उन लोगों में विकसित होती है, जिन्होंने दोनों माता-पिता से दोषपूर्ण…