मार्फ़न सिंड्रोम एक आनुवंशिक बीमारी है, जो संयोजी ऊतकों के असामान्य विकास से जुड़ी होती है। यह विकार विभिन्न अंग प्रणालियों को प्रभावित कर सकता है, जिसमें हृदय-वाहिका प्रणाली, कंकाल और आंखें शामिल हैं। इस बीमारी की खोज फ्रांसीसी बाल रोग विशेषज्ञ एंटोइन मार्फ़न के नाम से जुड़ी है, जिन्होंने पहली बार एक लड़की के मामले में लक्षणों का वर्णन किया, जिसमें लंबे अंग और जोड़ों की लचीलापन शामिल था। मार्फ़न सिंड्रोम का निदान हमेशा सरल नहीं होता है, क्योंकि लक्षणों की एक विस्तृत श्रृंखला होती है, और हर मामले में वे स्पष्ट नहीं होते हैं। बीमारी के लक्षण अक्सर जन्म के समय ही प्रकट हो सकते हैं, लेकिन निदान…