यह फ्रैजाइल एक्स सिंड्रोम, जिसे मार्टिन-बेल बीमारी के नाम से भी जाना जाता है, एक आनुवंशिक विकार है जो एक्स क्रोमोसोम की संवेदनशीलता से जुड़ा होता है। यह स्थिति जन्मजात मानसिक मंदता का दूसरा सबसे सामान्य कारण है, जो डाउन सिंड्रोम के बाद आता है। प्रभावित व्यक्तियों में यह बीमारी लड़कों में अधिक सामान्य है, लेकिन यह लड़कियों में भी प्रकट हो सकती है, हालांकि एक अलग रूप में। अनुसंधान के माध्यम से, हम अब इस बीमारी की आनुवंशिक पृष्ठभूमि को ठीक से जानते हैं। एक्स क्रोमोसोम पर एक दोहराने वाला अमीनो एसिड खंड होता है, जो सामान्यतः अधिकतम 31 बार होता है। हालाँकि, यदि यह दोहराव महत्वपूर्ण संख्या से…