• उपचार और थेरेपी,  गर्भावस्था और बाल पालन-पोषण

    डीएनए के रहस्य – हमारे आनुवंशिक विरासत की खोज

    A आधुनिक वैज्ञानिक अनुसंधान लगातार मानव जीनोम के बारे में नए-नए खोजें कर रहे हैं, जो आनुवंशिक स्वास्थ्य को समझने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। मानव जीनोम, जो मानव की आनुवंशिक जानकारी को धारण करता है, अत्यधिक जटिल संरचना रखता है, और कई मामलों में इसमें ऐसे खंड शामिल होते हैं जो स्वस्थ जीवन के बनाए रखने के लिए आवश्यक नहीं होते। यह घटना यह प्रश्न उठाती है कि इन गैर-आवश्यक जीनों की आवश्यकता क्यों है, और ये मानव स्वास्थ्य को कैसे प्रभावित करते हैं। जीनों का विकास विकासात्मक प्रक्रिया के दौरान, जीन लगातार बदलते रहे हैं, और कई मामलों में गैर-आवश्यक खंडों की भूमिका धुंधली हो गई है। वैज्ञानिक…

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  • उपचार और थेरेपी,  तंत्रिका संबंधी रोग

    जुआ से संबंधित व्यसन

    सट्टेबाज़ी की दुनिया कई लोगों के लिए रोमांचक अवसर प्रदान करती है, क्योंकि लोग अपनी कीमती चीज़ों को जोखिम में डालने के लिए प्रवृत्त होते हैं, यह उम्मीद करते हुए कि वे अधिक लाभ प्राप्त कर सकें। जबकि अधिकांश लोग मध्यम रूप से खेल सकते हैं और बिना किसी समस्या के खेल का आनंद ले सकते हैं, ऐसे लोग भी हैं जिनके लिए सट्टेबाज़ी एक जुनून बन जाती है और इसके गंभीर परिणाम होते हैं। ये व्यक्ति केवल मनोरंजन के लिए नहीं खेलते हैं, बल्कि एक प्रकार की मजबूरी उन्हें नियंत्रित करती है, जिसे वे नियंत्रित नहीं कर सकते। सट्टेबाज़ी की लत न केवल खिलाड़ी के जीवन को प्रभावित करती…

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  • उपचार और थेरेपी,  गर्भावस्था और बाल पालन-पोषण

    फैब्री रोग

    Fabry सिंड्रोम एक आनुवंशिक विकार है, जो रोगियों की जीवन गुणवत्ता पर महत्वपूर्ण प्रभाव डालता है। इस बीमारी का वर्णन सबसे पहले एक जर्मन डॉक्टर, जोहान्स फैब्री ने किया था। इस बीमारी के पैथोलॉजिकल प्रक्रियाओं के पीछे एक महत्वपूर्ण एंजाइम, अल्फा-गालैक्टोसिडेज की कमी है। इसके परिणामस्वरूप, ग्लोबोट्रिआज़िल-सेरामाइड (GL-3) कोशिकाओं में, विशेष रूप से लाइसोसोम में, जमा हो जाता है, जो विभिन्न अंगों के नुकसान का कारण बन सकता है। फैब्री सिंड्रोम का निदान फैब्री सिंड्रोम का निदान हमेशा सरल नहीं होता, खासकर जब क्लासिक लक्षण तुरंत प्रकट नहीं होते हैं। प्रारंभिक पहचान सफल उपचार के लिए महत्वपूर्ण है। बीमारी के विभिन्न रूपों के कारण रोगियों की चिंताएँ और लक्षण व्यापक…

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  • उपचार और थेरेपी,  तनाव और विश्राम

    बेकविथ-वाइडमैन सिंड्रोम

    Beckwith-Wiedemann सिंड्रोम एक दुर्लभ आनुवंशिक स्थिति है, जो कई प्रकार के लक्षणों और असामान्यताओं का कारण बन सकती है, और ये अभिव्यक्तियाँ व्यक्तियों में भिन्न हो सकती हैं। यह बीमारी ऑटोसोमल डॉमिनेंस के माध्यम से विरासत में मिल सकती है, जिसका अर्थ है कि पारिवारिक संचय हो सकता है, और सिंड्रोम के मामलों में लगभग एक चौथाई में इस प्रकार की घटना देखी जाती है। सिंड्रोम के साथ जन्मे बच्चे अक्सर अधिक वजन और ऊँचाई के साथ दुनिया में आते हैं, और उनकी वृद्धि की दर भी विशेष रूप से पहले वर्षों में तेज होती है। शरीर की असममितता, जो शरीर के एक हिस्से के बड़े विकास के कारण होती…

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  • अंतःस्रावी तंत्र और चयापचय,  गर्भावस्था और बाल पालन-पोषण

    बच्चे ज्ञान कैसे हासिल करते हैं?

    बच्चों की भाषा सीखने की क्षमताएँ आश्चर्यजनक हैं, और यह बहुत जल्दी प्रकट होती हैं। नवीनतम शोध से यह साबित होता है कि बच्चे अविश्वसनीय गति से अपनी भाषा के व्याकरणिक नियमों को सीखते हैं। भाषाई विज्ञान का विकास हमें यह समझने की अनुमति देता है कि शिशु भाषा संबंधी उत्तेजनाओं पर कैसे प्रतिक्रिया करते हैं और उन्हें कैसे संसाधित करते हैं। बच्चों का मस्तिष्क भाषा संरचनाओं के प्रति अत्यधिक संवेदनशील होता है, जो चार महीने की उम्र में देखा जा सकता है। शोध के दौरान, जर्मन शिशुओं को इटालियन वाक्य सुनाए गए, और EEG माप ने दिखाया कि छोटे बच्चे एक चौथाई घंटे से भी कम समय में व्याकरणिक…

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  • कैंसर रोग,  चिकित्सा जांच और निदान

    ऑस्टियोजेनेसिस इम्परफेक्टा – नाजुक हड्डियों वाला बच्चा

    ओस्टियोजेनेसिस इम्परफेक्टा, जिसे कांच की हड्डी की बीमारी भी कहा जाता है, एक आनुवंशिक विकार है जो हड्डियों की कमजोरी और नाजुकता के साथ होता है। इस नामकरण का तात्पर्य बीमारी के स्वभाव से है, जिसमें हड्डियों के ऊतकों को सही तरीके से बनने में असमर्थता होती है, जिससे बार-बार फ्रैक्चर होते हैं। ओआई एक जटिल रोग समूह का प्रतिनिधित्व करता है, जिसमें विभिन्न प्रकार के आनुवंशिक विकार शामिल हैं, और यह हड्डी के चयापचय में गंभीर असमानताओं के साथ होता है। कांच की हड्डियों की विशेषता इस बीमारी के स्वभाव को दर्शाती है, क्योंकि रोगियों की हड्डियाँ कांच की तरह नाजुक होती हैं। यह बीमारी अपेक्षाकृत दुर्लभ है, अनुमान…

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  • कैंसर रोग,  तनाव और विश्राम

    “तोड़ने का कारण क्या था?” – मनोवैज्ञानिक की व्याख्या

    संबंधों में छोड़ना या अस्वीकार करना अक्सर एक दर्दनाक अनुभव होता है, जो कई लोगों के लिए परिचित है। ऐसे हालात विशेष रूप से कठिन होते हैं जब कोई पहले ही कई बार निराशा का अनुभव कर चुका होता है। छोड़ने वाला पक्ष अक्सर खुद को दोषी मानता है, घटनाओं को एक भाग्य के रूप में या अन्याय के रूप में जीता है। इस समय अक्सर यह सवाल उठता है: यह मेरे साथ क्यों हो रहा है? भावनात्मक दर्द और न समझे जाने की भावना लगभग असहनीय हो जाती है। छोड़ना न केवल संबंध के अंत का संकेत है, बल्कि कई मामलों में गहरे आंतरिक समस्याओं का भी संकेत दे…

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  • चिकित्सा जांच और निदान,  नशे की लत

    किशोर अपराधी – इसके पीछे कौन से मनोवैज्ञानिक कारण हैं?

    बच्चों में मनोवैज्ञानिक विकारों के लक्षणों पर पेशेवरों के बीच बढ़ती चिंता है। यह विषय विशेष रूप से चिंताजनक है, क्योंकि युवाओं में देखे जाने वाले हिंसक व्यवहार का न केवल समाज पर प्रभाव पड़ता है, बल्कि इस घटना के पीछे के कारणों को समझने के लिए भी यह आवश्यक है। बच्चों के विकास के दौरान, पारिवारिक पृष्ठभूमि और सामाजिक संबंध महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं, और प्यार और ध्यान की कमी गंभीर परिणाम ला सकती है। विशेष रूप से बच्चों में मनोवैज्ञानिक व्यवहार के रूप, गंभीर चिंता का विषय हैं। पेशेवरों के अवलोकनों के अनुसार, बिना आवेग के अपराध एक नई, चिंताजनक घटना का प्रतिनिधित्व करते हैं, जिसके पीछे सामाजिक,…

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  • गर्भावस्था और बाल पालन-पोषण,  नशे की लत

    बच्चों में निकटदृष्टि और नेत्र संबंधी समस्याएँ

    बच्चों की दृष्टि को बनाए रखना एक महत्वपूर्ण कार्य है, क्योंकि अच्छी दृष्टि सीखने और दैनिक जीवन के लिए अनिवार्य है। माता-पिता अक्सर देखते हैं कि उनके बच्चे बोर्ड पर लिखी चीजों को पढ़ने में कठिनाई महसूस करते हैं, आंखें सिकोड़ते हैं, या स्कूल के कार्यों को ठीक से नहीं कर पाते। ऐसे मामलों में नेत्र परीक्षण कराना उचित होता है, ताकि यह पता चल सके कि क्या कोई दृष्टि समस्या है, जैसे कि निकट दृष्टि दोष। दृष्टि तंत्र जटिल प्रक्रियाओं का परिणाम है, जिसमें प्रकाश हमारी आंखों में प्रवेश करके रेटिना पर केंद्रित होता है। एक स्वस्थ आंख दूर की वस्तुओं का स्पष्ट चित्र बनाने में सक्षम होती है,…

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