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    एसएमए: एक आनुवंशिक विकार के साथ जीवन

    Erdős Ákos की कहानी कई परिवारों के लिए प्रेरणादायक हो सकती है, विशेषकर उन लोगों के लिए जो समान चुनौतियों का सामना कर रहे हैं। SMA, अर्थात् स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी एक दुर्लभ, लेकिन गंभीर आनुवंशिक विकार है, जो बच्चों के मोटर विकास को महत्वपूर्ण रूप से प्रभावित करता है। बीमारी की पहचान और उचित उपचार की खोज महत्वपूर्ण है, क्योंकि प्रारंभिक निदान और विकास बच्चों की जीवन गुणवत्ता में सुधार कर सकता है। Ákos के मामले में, मोटर विकास में प्रारंभिक कमी ने माता-पिता का ध्यान समस्या की ओर आकर्षित किया, जिसने उन्हें निदान की खोज की दिशा में प्रेरित किया। फिजियोथेरेपिस्ट और विशेषज्ञों की मदद उचित निदान स्थापित करने…

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  • अंतःस्रावी तंत्र और चयापचय,  उपचार और थेरेपी

    एसएमए-स्क्रीनिंग के घरेलू पुनरारंभ का महत्व

    गर्दन से संबंधित मांसपेशियों की एट्रोफी, जिसे SMA के नाम से भी जाना जाता है, एक दुर्लभ आनुवंशिक बीमारी है, जो बच्चों के जीवन को गंभीर रूप से प्रभावित कर सकती है। यह बीमारी कुछ शिशुओं में प्रकट होती है, और इसलिए परिवारों और स्वास्थ्य पेशेवरों के लिए यह ध्यान देने योग्य है। आनुवंशिक उत्पत्ति वाले विकारों में, SMA को विशेष ध्यान की आवश्यकता होती है, क्योंकि प्रारंभिक पहचान और उपचार बच्चों की जीवन गुणवत्ता के लिए महत्वपूर्ण हो सकता है। रोकथाम और स्क्रीनिंग के महत्व पर जोर देना आवश्यक है, क्योंकि यदि बीमारी को समय पर नहीं पहचाना गया, तो इसके गंभीर परिणाम हो सकते हैं। स्क्रीनिंग का महत्व…

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