पूर्व-प्रत्यारोपण परीक्षण – गर्भपात के जोखिम को कम करने की विधि

Modern चिकित्सा के विकास ने प्रजनन प्रक्रियाओं में क्रांतिकारी बदलाव किया है, विशेष रूप से कृत्रिम गर्भाधान में। इस प्रक्रिया के दौरान, उन जोड़ों के लिए जो प्राकृतिक गर्भाधान में कठिनाइयों का सामना कर रहे हैं, नए अवसर उपलब्ध होते हैं, जो उन्हें बच्चे पैदा करने का अवसर प्रदान करते हैं। टेस्ट ट्यूब बेबी कार्यक्रम, जो सबसे सामान्य विधियों में से एक है, न केवल बांझपन से जूझ रहे जोड़ों के लिए समाधान प्रदान करता है, बल्कि आनुवंशिक विकारों की पहचान के लिए भी अवसर प्रदान करता है। विशेषज्ञ, जैसे कि डॉ. वेरजके अटिला, वर्सिस क्लिनिक्स मानव प्रजनन संस्थान के चिकित्सा निदेशक, निरंतर प्रयास कर रहे हैं कि वे सबसे आधुनिक प्रक्रियाओं के साथ-साथ मरीजों को उच्चतम स्तर की पेशेवर सहायता प्रदान करें।

टेस्ट ट्यूब कार्यक्रम के दौरान गर्भ धारण करने वाले बच्चों के मामलों में यह सवाल उठता है कि क्या जन्मजात विकारों की संभावना बढ़ जाती है। उपलब्ध आंकड़ों के अनुसार, टेस्ट ट्यूब बेबी के मामलों में विकारों की दर प्राकृतिक गर्भाधान वाले बच्चों के समान है, यानी 1-1.5% के बीच है। हालाँकि, कुछ प्रक्रियाओं, जैसे कि इंट्रासाइटोप्लाज्मिक स्पर्म इंजेक्शन, के मामले में विकारों की संभावना 1.5-2% तक बढ़ सकती है। इस तकनीक का उपयोग मुख्य रूप से गंभीर पुरुष बांझपन के मामलों में किया जाता है, जब शुक्राणु की गुणवत्ता कमजोर होती है, या जब केवल एक या दो शुक्राणु निकाले जा सकते हैं। वृद्धि के कारणों के बीच विभिन्न सिद्धांत मौजूद हैं, लेकिन सटीक कारणों का पता लगाना हमेशा आसान नहीं होता है।

आनुवंशिक विकारों की पहचान

आनुवंशिक विकारों की पहचान का एक सबसे प्रभावी तरीका प्रीनेटल आनुवंशिक परीक्षण है। इस विधि के उपयोग के दौरान, गर्भावस्था के एक निश्चित चरण में, सामान्यतः 10-12 या 16-18 सप्ताह में, परीक्षण किया जाता है। इस प्रक्रिया के दौरान दो मुख्य समूहों को अलग किया जाता है: आक्रामक और गैर-आक्रामक प्रक्रियाएँ।

आक्रामक प्रक्रियाओं में प्लेसेंटा या एम्नियोटिक द्रव से नमूना लेना शामिल है, जिसे सर्जिकल हस्तक्षेप की आवश्यकता होती है। इस विधि से सबसे उच्च सटीकता के साथ भ्रूण की आनुवंशिक स्थिति का निर्धारण किया जा सकता है, क्योंकि हम सीधे भ्रूण की कोशिकाओं तक पहुँचते हैं। परीक्षणों के दौरान 95-99% की सुरक्षा के साथ हम यह पता लगा सकते हैं कि भ्रूण किसी भी आनुवंशिक विकार से प्रभावित है या नहीं।

इसके विपरीत, गैर-आक्रामक प्रक्रियाओं में मातृ रक्त से भ्रूण के डीएनए की जानकारी प्राप्त की जाती है। यह परीक्षण नसों से रक्त लेने के माध्यम से किया जाता है, और यह भी उच्च सटीकता के परिणाम प्रदान कर सकता है, 95-98% की विश्वसनीयता तक पहुँच सकता है। हालाँकि, यह महत्वपूर्ण है कि ये परीक्षण हमेशा अंतिम उत्तर नहीं देते हैं, इसलिए प्रतिकूल परिणाम की स्थिति में निदान की पुष्टि के लिए आक्रामक प्रक्रिया की आवश्यकता हो सकती है।

गैर-आक्रामक परीक्षणों में भ्रूण का अल्ट्रासाउंड और रक्त परीक्षण भी शामिल हैं, जिनके दौरान गर्भवती महिला प्राप्त परिणामों के आधार पर आगे के कदम तय कर सकती है।

प्रीइम्प्लांटेशनल आनुवंशिक स्क्रीनिंग

प्रीइम्प्लांटेशनल आनुवंशिक परीक्षण, जिसमें PGD और PGS विधियाँ शामिल हैं, यह अवसर प्रदान करते हैं कि निषेचित अंडाणु को प्रत्यारोपण से पहले परीक्षण किया जा सके। यह प्रक्रिया जोड़ों को परीक्षण के परिणामों के आधार पर निर्णय लेने की अनुमति देती है कि क्या भ्रूण का प्रत्यारोपण किया जाए। PGD प्रक्रिया विशेष रूप से उन जोड़ों के लिए अनुशंसित है जिनमें आनुवंशिक विकार का जोखिम होता है।

PGS के दौरान भ्रूण के गुणसूत्रों की जांच की जाती है ताकि संख्या या संरचनात्मक विकारों की पहचान की जा सके। सबसे सामान्य विकार 16वें गुणसूत्र का त्रिसोमी है, जो गर्भपात या मृत जन्म के साथ समाप्त होता है। प्रीइम्प्लांटेशनल आनुवंशिक स्क्रीनिंग की मदद से, जोड़े आनुवंशिक विकार के साथ पैदा होने वाले बच्चे के जन्म को रोक सकते हैं।

हंगरी में प्रीइम्प्लांटेशनल आनुवंशिक परीक्षणों का उपयोग कानूनी रूप से नियंत्रित है, लेकिन प्रक्रिया की लोकप्रियता और उपलब्धता भिन्न होती है। वर्सिस क्लिनिक्स मानव प्रजनन संस्थान, जहाँ मैंने नेतृत्व किया, में aCGH विधि का उपयोग किया गया है, लेकिन हाल ही में कानूनी मुद्दे उत्पन्न हुए हैं जो परीक्षणों के संचालन को सीमित करते हैं। वर्तमान में, हंगरी के स्वास्थ्य प्रणाली में सभी संस्थान प्रीइम्प्लांटेशनल आनुवंशिक स्क्रीनिंग नहीं करते हैं, इसलिए जोड़ों के लिए अपने विकल्पों और उपलब्ध प्रक्रियाओं के बारे में जानकारी प्राप्त करना महत्वपूर्ण है।

प्रजनन प्रौद्योगिकी का विकास भविष्य में जोड़ों के लिए स्वस्थ बच्चों को जन्म देने के और अवसर प्रदान कर सकता है, जबकि आनुवंशिक विकारों के जोखिम को न्यूनतम किया जा सकता है।